国家药监局局长 带队督察河南药品市场整治
2007/6/11 9:41:48作者:记者李红 摘自:今日安报 编辑:金剑
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“药品具有一般商品的属性,但我们决不能忽视它的特殊性,它的特殊性决定了药品的质量要求只有一个标准,那就是合格和不合格。”国家食品药品监管局局长邵明立说。
6月4日至8日,邵明立带队对我省药品市场秩序专项整治情况进行了督察。他说,药品安全的责任体系已经明确,那就是地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人,监管部门要正确履行职责,坚决克服地方保护主义,切实加强监管。
督察“河南专项整治很有成效”
去年7月,国务院部署在全国全面开展了对药品市场秩序的专项整治。今年5月底至6月初,国家食品药品监管局派出15个督察组奔赴全国15个省市对专项整治工作情况进行督察。6月4日至8日,由国家食品药品监管局局长邵明立担任组长的第一督察组来到我省,对郑州、新乡、焦作、驻马店等地的药品研制、生产、经营、使用等单位进行了现场检查。
我省在对药品生产企业的专项整治中,20家企业的GMP证书被收回并责令其停产整顿,并吊销了许昌华仁制药有限公司的药品生产许可证;在药品流通使用环节,撤销和收回药品经营企业GSP证书34个,吊销药品经营许可证29个。
针对医疗器械市场存在的诸多问题,我省对医疗器械生产经营企业实行信用分级管理,依据违法违规失信情况分别确定为守信、警示、失信、严重失信四个等级。去年,对确定为失信等级的68家生产经营企业、警示等级的519家生产经营企业实施了重点监管。
专项整治中,省药监局先后组织查处了郸城肾病医院非法生产、邮售、使用假药案,王同海团伙制售假“万艾可”案,许得朝等人利用互联网通信技术制售假药案,河南依生药业有限公司涉嫌无证经营药品案等。全省共移送司法机关处理案件32起,刑拘29人。
目前,全省已建立覆盖109个县市的农村药品监督网,涵盖了全省所有乡镇和95.2%的行政村;全省所有乡镇全部建立了药品供应网点,96.3%的行政村实现了药品供应配送进村。
经过督察和现场检查,邵明立一行对我省的专项整治工作作出了这样的评价:“河南的专项整治工作扎实推进,很有成效,在GMP认证制度、抽验制度改革等方面取得了新突破。”
座谈
代表建言遏制不正当竞争
到我省的第二天,邵明立一行召集我省医药界代表进行了座谈,有药企代表向邵明立建言,遏制不正当竞争,需要大幅减少药厂数量。
河南宛西制药公司董事长孙耀志说,药品市场整顿成效很大,但要从根本上解决问题,必须解决目前药品生产企业数量过多问题,这种状况影响了我们整个医药行业的发展。
“你的观点我非常赞同。”孙耀志的话音刚落,邵明立就把话接了过来。他说,目前药企的生产能力过剩,没研发能力、没知识产权的小厂太多,把市场都搞乱了,关闭小的医药生产包括经营企业是大势所趋。
河南羚锐制药公司董事长熊维政说,医药市场整顿对企业来说是一件大好事,这样才能保护公司的产品研发,保证产品的质量。
“我们医院的小儿面药三甲散,几元钱一包,还有一些自制的治疗皮肤病的药膏,由于审批复杂,使用也受到限制,现在已经走进了‘死胡同’。”河南中医学院二附院院长韩丽华说,国家能否在申报程序等方面作一些调整,便于中医药优势的发挥。
河南天方药业董事长崔晓峰说,对药企的监管不仅要严,而且要一直严下去,通过严格的监管,淘汰一批弱小企业,遏制不正当竞争。
座谈中,我省药品和医疗器械研制、生产、经营、使用以及行业协会代表的发言不时引起邵明立的关注,他说:“我会把大家的意见和建议带回去认真研究。淘汰弱小企业,解决药企过多问题,除了使用监管手段外,还需要国家产业政策的支持,这些问题将向国务院及有关部门反映。”
安全
企业是药品安全第一责任人
我们买回过期食品,后果再严重也不至于危及生命。可如果我们买回问题药呢?对于药品的特殊性,邵明立谈了自己的看法。
“药品具有一般商品的属性,但我们决不能忽视它的特殊性,它的特殊性决定了药品的质量要求只有一个标准,那就是合格和不合格。”邵明立说,药品是一种特殊商品还体现在,它对人们就像空气和水一样具有不可缺性,另外还具有副作用和毒性以及使用的被动性。
“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人。”邵明立说,4月中旬下发的国办18号文件明确提出了药品安全的责任体系,明确了企业是保证药品安全的第一责任人。
他说,在市场经济条件下,获取利润是企业发展的动力,也是企业竞争力强弱的一种表现,无可厚非。但是,药品的特殊性决定了医药企业必须承担起更多的社会责任,不能把经济利益作为唯一的目标,必须始终把保障公众的健康作为宗旨和价值取向,树立诚信意识,企业诚信度的高低也决定了政府的监管成本。
监管
坚决克服地方保护主义
邵明立说,国家从去年7月正式开展了整顿和规范药品市场秩序专项行动,去年,我国医药生产企业100强的销售收入占到了行业总产值的1/3,“这说明,管理越严格,市场越规范,有能力的大企业市场竞争能力越强,国务院的决策是及时的,也是必要的”。
“我们刚刚出台了《食品药品监管人员的八条禁令》,这既是对系统全体人员最起码的要求,也是一条不能触摸的高压线。”邵明立说,各级干部必须以身作则,模范执行,对那些无视法纪、顶风违纪的行为,要发现一起、查处一起,决不姑息。
他说,各级食品药品监管部门,有责任为公众的饮食用药安全创造安全的消费环境,为企业的健康发展创造公平的竞争环境,对那些失信、违法、弄虚作假求所谓发展的企业要依法严厉整治。
以往,一些药厂即使被查出有问题,由于是当地的纳税大户,往往受到当地政府的庇护,导致最后监管流于形式、不了了之。对此,邵明立说,监管部门要正确履行职责,坚决克服地方保护主义,增强大局意识,切实加强监管。
国办18号文件中明确提出,地方各级人民政府要对本地区药品安全负总责,定期评估和分析本地区药品安全状况,针对主要问题和薄弱环节,研究采取相应的措施,不得要求药监部门承担经济发展指标和行业发展任务,更不得干扰药品监管部门的正常监管执法。
邵明立一行召集我省医药界代表进行座谈
6月4日至8日,邵明立带队对我省药品市场秩序专项整治情况进行了督察。他说,药品安全的责任体系已经明确,那就是地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人,监管部门要正确履行职责,坚决克服地方保护主义,切实加强监管。
督察“河南专项整治很有成效”
去年7月,国务院部署在全国全面开展了对药品市场秩序的专项整治。今年5月底至6月初,国家食品药品监管局派出15个督察组奔赴全国15个省市对专项整治工作情况进行督察。6月4日至8日,由国家食品药品监管局局长邵明立担任组长的第一督察组来到我省,对郑州、新乡、焦作、驻马店等地的药品研制、生产、经营、使用等单位进行了现场检查。
我省在对药品生产企业的专项整治中,20家企业的GMP证书被收回并责令其停产整顿,并吊销了许昌华仁制药有限公司的药品生产许可证;在药品流通使用环节,撤销和收回药品经营企业GSP证书34个,吊销药品经营许可证29个。
针对医疗器械市场存在的诸多问题,我省对医疗器械生产经营企业实行信用分级管理,依据违法违规失信情况分别确定为守信、警示、失信、严重失信四个等级。去年,对确定为失信等级的68家生产经营企业、警示等级的519家生产经营企业实施了重点监管。
专项整治中,省药监局先后组织查处了郸城肾病医院非法生产、邮售、使用假药案,王同海团伙制售假“万艾可”案,许得朝等人利用互联网通信技术制售假药案,河南依生药业有限公司涉嫌无证经营药品案等。全省共移送司法机关处理案件32起,刑拘29人。
目前,全省已建立覆盖109个县市的农村药品监督网,涵盖了全省所有乡镇和95.2%的行政村;全省所有乡镇全部建立了药品供应网点,96.3%的行政村实现了药品供应配送进村。
经过督察和现场检查,邵明立一行对我省的专项整治工作作出了这样的评价:“河南的专项整治工作扎实推进,很有成效,在GMP认证制度、抽验制度改革等方面取得了新突破。”
座谈
代表建言遏制不正当竞争
到我省的第二天,邵明立一行召集我省医药界代表进行了座谈,有药企代表向邵明立建言,遏制不正当竞争,需要大幅减少药厂数量。
河南宛西制药公司董事长孙耀志说,药品市场整顿成效很大,但要从根本上解决问题,必须解决目前药品生产企业数量过多问题,这种状况影响了我们整个医药行业的发展。
“你的观点我非常赞同。”孙耀志的话音刚落,邵明立就把话接了过来。他说,目前药企的生产能力过剩,没研发能力、没知识产权的小厂太多,把市场都搞乱了,关闭小的医药生产包括经营企业是大势所趋。
河南羚锐制药公司董事长熊维政说,医药市场整顿对企业来说是一件大好事,这样才能保护公司的产品研发,保证产品的质量。
“我们医院的小儿面药三甲散,几元钱一包,还有一些自制的治疗皮肤病的药膏,由于审批复杂,使用也受到限制,现在已经走进了‘死胡同’。”河南中医学院二附院院长韩丽华说,国家能否在申报程序等方面作一些调整,便于中医药优势的发挥。
河南天方药业董事长崔晓峰说,对药企的监管不仅要严,而且要一直严下去,通过严格的监管,淘汰一批弱小企业,遏制不正当竞争。
座谈中,我省药品和医疗器械研制、生产、经营、使用以及行业协会代表的发言不时引起邵明立的关注,他说:“我会把大家的意见和建议带回去认真研究。淘汰弱小企业,解决药企过多问题,除了使用监管手段外,还需要国家产业政策的支持,这些问题将向国务院及有关部门反映。”
安全
企业是药品安全第一责任人
我们买回过期食品,后果再严重也不至于危及生命。可如果我们买回问题药呢?对于药品的特殊性,邵明立谈了自己的看法。
“药品具有一般商品的属性,但我们决不能忽视它的特殊性,它的特殊性决定了药品的质量要求只有一个标准,那就是合格和不合格。”邵明立说,药品是一种特殊商品还体现在,它对人们就像空气和水一样具有不可缺性,另外还具有副作用和毒性以及使用的被动性。
“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人。”邵明立说,4月中旬下发的国办18号文件明确提出了药品安全的责任体系,明确了企业是保证药品安全的第一责任人。
他说,在市场经济条件下,获取利润是企业发展的动力,也是企业竞争力强弱的一种表现,无可厚非。但是,药品的特殊性决定了医药企业必须承担起更多的社会责任,不能把经济利益作为唯一的目标,必须始终把保障公众的健康作为宗旨和价值取向,树立诚信意识,企业诚信度的高低也决定了政府的监管成本。
监管
坚决克服地方保护主义
邵明立说,国家从去年7月正式开展了整顿和规范药品市场秩序专项行动,去年,我国医药生产企业100强的销售收入占到了行业总产值的1/3,“这说明,管理越严格,市场越规范,有能力的大企业市场竞争能力越强,国务院的决策是及时的,也是必要的”。
“我们刚刚出台了《食品药品监管人员的八条禁令》,这既是对系统全体人员最起码的要求,也是一条不能触摸的高压线。”邵明立说,各级干部必须以身作则,模范执行,对那些无视法纪、顶风违纪的行为,要发现一起、查处一起,决不姑息。
他说,各级食品药品监管部门,有责任为公众的饮食用药安全创造安全的消费环境,为企业的健康发展创造公平的竞争环境,对那些失信、违法、弄虚作假求所谓发展的企业要依法严厉整治。
以往,一些药厂即使被查出有问题,由于是当地的纳税大户,往往受到当地政府的庇护,导致最后监管流于形式、不了了之。对此,邵明立说,监管部门要正确履行职责,坚决克服地方保护主义,增强大局意识,切实加强监管。
国办18号文件中明确提出,地方各级人民政府要对本地区药品安全负总责,定期评估和分析本地区药品安全状况,针对主要问题和薄弱环节,研究采取相应的措施,不得要求药监部门承担经济发展指标和行业发展任务,更不得干扰药品监管部门的正常监管执法。
邵明立一行召集我省医药界代表进行座谈
本文关键词:假药,药监局,药品
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