如何通过外包装对“回收药品”进行鉴别

2007/11/12 11:05:18作者：赵爱林　摘自：安徽省来安县食品药品监督管理局　编辑：白海燕

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    对药品回收进行销售是一种典型的违法行为，是药监部门打击的重点。近期，笔者在对本辖区内涉药单位进行日常监督检查时，发现个别医疗机构存在着有使用回收药品现象，现将有关回收药品呈现出的特点和规律以及如何进行鉴别与大家共同探讨。
 
    （1）内外包装批号不相符：经不法分子重新简单加工、包装，药品内外包装批号不相符：如上海XXX药业有限公司生产的丹参舒心胶囊其外包装产品批号为050201，内包装产品批号为030603；按该产品规定有效期限其内包装所标产品批号的药品已明显过期，且一个品种多盒均为内外包装标注批号不相符。
 
    （2）内外包装标注批准文号不相符且地方标准药品较多：如上海XX制药有限公司生产的散利痛其外包装批准文号为国药准字H20013321；内包装批准文号为：沪卫药准字（1995）第203001号明显不相符；有些的药品竟是十几年前的“古董”药品。
 
    （3）同一品种药品多批号：如在一村级医疗点执法人员查及上海和黄药业生产的胆宁片共计14盒，却有9个不同生产批号。均为不法分子从医疗机构和个人手中回收的。
 
    （4）药品批准文号和生产时间已过期。如河北XX制药有限公司生产的锌布颗粒其批准文号为国药准字XF2000239，生产日期为20040626。通过与国家局网站数据库核对其批准文号于2002年经国家局重新注册为20003390；
 
    （5）从药品包装来看：药品包装盒陈旧、有挤压痕迹；说明书折叠不整齐，有的药品包装盒内竟没有说明书；有的药品已拆封，甚至有的药品已使用过半；有的药品在外包装上竟贴有“XXX医院用法用量”标签。
 
    （6）从药品性状来看：回收药品的药片有的出现霉变、糖衣变色、颗粒受潮、结块、糖浆出现混浊等现象。
 
    回收药品在市场流通中存在一定的流动性和严重的危害性，广大消费者在购买和使用药品时，如发现有存在着上述症状的药品，应及时向地方药监部门举报，共同打击这一违法行为。

本文关键词：外包装,回收药品,鉴别
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