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发表时间： 2024/4/27 7:23:56   

    按照国家药监局的要求，从2006年7月1日起，人用狂犬病疫苗被纳入生物制品“批签发”管理，即每批制品出厂上方或者进口时，必须接受中国药品生物制品检定所的强制性检验、审核，合格后才能上市销售，以保证疫苗的安全性。“批签发”管理也存在问题！国家药品局是否存在严重的渎职罪！企业可以整顿、罚款、追究责任，那么国家执法人员就可以逃避更重的责任么！假如他们执法在前，企业难道会知错犯错么!
发表时间： 2009/3/16 17:12:18   

    金港安迪是制度不完善的牺牲品。核酸本身就对人体无害，假如三年后，核酸可以加入任用狂犬疫苗中，金港安迪案件不是冤案么！相对牛蒙三氯氢安是否重了！国家药品局是否有渎职罪！
发表时间： 2009/3/16 16:53:32